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一、強堿陰樹脂遭受有機物污染的特征：

1. 樹脂被污染后，顏色變深，從淡黃色變為深棕色，直至黑色。

2. 樹脂的工作交換容量降低，陰床的周期制水量明顯下降。

3. 有機酸漏入出水中，使出水的電導率增大。

4. 出水的pH值降低。正常運行情況下，陰床出水的pH值一般在7~8范圍內（因有NaOH漏過），樹脂遭受污染后,因有機酸的漏過，可使出水的pH值降至5.4~5.7。

5. SiO2含量增大。水中所含有機酸（富維酸和腐殖酸）的解離常數大于H2SiO3，因此，附著在樹脂上的有機物可以抑制樹脂對H2SiO3的交換或排代出已吸著的H2SiO3，造成陰床SiO2過早漏過。

6. 清洗水用量增加。因為吸著在樹脂上的有機物含有大量的—COOH基團，樹脂再生時變為—COONa，在清洗過程中，這些Na+不斷被陰床進水中的礦物酸排代出來，增加了清洗陰床的時間和用水量。

二、有機物污染對強堿陰樹脂的影響

1. 強堿陰樹脂對有機物的吸著力。天然水中的有機物（以富維酸和腐殖酸為代表）經過H+交換及除碳后，因pH值的降低，有機物幾乎全部以分子狀態存在于陰床進水中。因為腐殖酸分子量大，疏水性強，與強堿陰樹脂的苯乙烯—二乙烯苯聚合的骨架具有較強的吸附能力—范德華力，同時，這些大分子的有機酸都含有多個羧酸基團，與OH型強堿陰樹脂的季胺基官能團也具有較強的化學親和力，因此使有機酸被強堿樹脂牢固地吸著于顆粒表面。

強堿陰樹脂的骨架改為親水性的丙烯酸與二乙烯苯的聚合物，減少了骨架對有機酸吸附的范德華力，會使有機酸的吸著率略有降低。
如將OH型強堿陰樹脂改為Cl型，則因改變了有機酸與強堿陰樹脂的OH之間的酸堿中和反應，使化學親和力下降，樹脂對有機物的吸著率也會降低。這種基團型態對有機物吸著的影響大于骨架材質的影響。

2. 有機物的再生洗脫。新的凝膠型強堿陰樹脂的對有機物的吸著率很高（95%），洗脫率卻很低（15%）。隨著運行周期的增加，吸著率基本不變，洗脫率雖從15 %上升到60 %以上。但是，到樹脂工作交換容量開始降低時，洗脫率也只有60 %，這說明有機物仍不斷地在樹脂上積聚，它會進一步降低樹脂的工作交換容量，并使出水質量惡化。

3. 有機物特性的影響。分子量比較大的腐殖酸，一方面由于分子量大，親水性較差，另一方面因為所含的—COOH較少，所以它們主要是以范德華力吸附于樹脂的骨架上，難于洗脫。富維酸則因分子量小，含有的—COOH多，所以多以化學親和力與樹脂的多個交換基團相結合，再生過程中較容易被洗脫。

對天然水中的有機物根據其在水中的溶解度，可以分為懸浮的、膠體的和溶解的三種。對于以物理吸附作用附著于樹脂表面的懸浮有機物，可以使用加強過濾或對污染的樹脂進行空氣擦洗、超聲波清洗等方法去除。膠體的有機物一般是帶有負電荷的，它們的粒徑在0.2~1.0nm之間，對樹脂的污染既是物理性的，又是化學性的，可通過混凝澄清或超過濾的方法去除。溶解性的有機物是污染強堿陰樹脂的主要成分，它們以范德華力和化學親和力吸著于強堿陰樹脂，洗脫率低，最終影響樹脂的工作交換容量和出水質量。

4. 對樹脂工作交換容量的影響。由于強堿陰樹脂上有機物的不斷積聚，一方面部分交換基團被占據，再生時不能洗脫，減少了樹脂的交換容量；另一方面這些有機物會在運行中不斷溶解，并因有機酸的酸性比H2SiO3強，而抵制強堿陰樹脂對H2SiO3的吸收，造成H2SiO3過早地在出水中漏過。因為陰床的失效終點是用SiO2的漏過量確定的，所以H2SiO3過早的漏過必然會使樹脂的工作交換容量降低。后者只降低樹脂的工作交換容量，而全交換容量不變。

5. 對出水質量的影響。被有機物污染的強堿陰樹脂，因為附著有許多大分子的有機酸，它們所含的部分被水中的礦質酸所排代，這就造成出水電導率的升高。這一作用，一方面增加了清洗水的用量和清洗時間，另一方面有機酸溶入出水中也會造成出水質量的降低。
樹脂上附著的有機酸，也會逐漸溶于出水中，使出水的pH值降低，SiO2含量增大。

三、防止強堿樹脂遭受有機物污染的方法

1. 添加氧化劑。添加氧化劑是除去天然水中有機物的常用方法，它能起到較好的殺菌和滅藻的作用。常用的氧化劑有氯氣和臭氧。游離氯在水中分解為次氯酸，能降低天然水中80%左右的COD，但是過量的氧化劑會對凝膠型苯乙烯系強堿樹脂造成損害。在采用添加氧化劑方法去除COD時，必須去除殘余的氧化劑，常用的方法為活性炭過濾。

2. 混凝—澄清過濾。當天然水中有懸浮的和膠體的有機物時，使用混凝澄清和過濾的方法去除是很有效的。使用混凝澄清的方法還可去除粒徑在2~10mm的雜質，對粒徑為0.2~1mm的腐殖物，大約可以去除60~80%。

3. 活性炭過濾。活性炭可以用于吸附多種物質，包括無機、有機的膠體和溶解的高分子有機物等，同時，還可以除去水中的游離氯和氯胺等。

4. 有機物清除器。包括Cl型有機物清除器和OH型有機物清除器。

5. 選擇抗污染的樹脂。包括選用大孔型樹脂、均孔樹脂、大孔型弱堿陰樹脂以及丙烯酸系強堿樹脂。

6. 丙烯酸系強堿樹脂的特點有：

（1） 交換容量高，交換速度快；

（2）物理穩定性好，使用壽命長；

（3）能有效地去除天然水中的有機物，并在再生過程中能很好地洗脫。

丙烯酸系強堿樹脂除了含有強堿基團外，尚含有一定量的弱堿叔胺基團，所以具有較高的交換容量，一般可達800~1100mol/m3R。當進水中弱酸陰離子/總陰離子的比值大于20%時，其工作交換容量有一定的下降，這是由于該樹脂含有一定的弱堿基團的結果。當水中的游離礦質酸（簡稱FMA）含量超過90%時，使用丙烯酸系強堿樹脂可以相當于弱、強型樹脂聯合應用工藝的串聯系統或雙室浮床的效果；FMA含量為80~90%時，可相當于雙層床的效果；FMA含量在67~80%以下時，可降低再生劑用量，以保持經濟的比耗。

丙烯酸系強堿樹脂具有彈性和多孔結構，從Cl型變為OH型時，其體積膨脹率只在7%左右，明顯地小于苯乙烯系同等交聯度的強堿樹脂和弱堿樹脂。在工業設備中運行兩年（共580個周期），沒有發現樹脂顆粒的破碎現象。

由于丙烯酸系強堿樹脂的骨架與官能團是由酰胺鍵連接的，因此降低了這種的樹脂的熱穩定性，其使用溫度為30℃，最高不超過35℃。

丙烯酸系強堿樹脂對有機物具有良好的吸附和解析能力，不易被有機物所污染。

四、強堿陰樹脂的復蘇

1. 復蘇液的選擇。對強堿樹脂吸著的，不能用正常再生方法交換出來的雜質，定期地進行一些有針對性的處理，以提高樹脂交換性能的方法，稱為樹脂的復蘇。復蘇的方法要根據污染樹脂的雜質性質進行選擇，如鐵的污染可用HCl清洗，吸著的有機物可用堿性氯化鈉溶液洗去等。

不同成分的復蘇液，消除強堿樹脂上的有機物的效果有所不同，NaNO3、NaCl和Na2SO4的堿性混合液都有良好的洗脫效果，尤以NaNO3的堿性混合液最佳。

經對堿性氯化鈉溶液的濃度進行選擇性試驗，結果表明以10%NaCl ＋2~5%NaOH混合液的效果較佳。

2. 常用的清洗方法。

（1）堿性氯化鈉混合液清洗：氯化鈉濃度為10%，氫氧化鈉濃度為2~5%，每升樹脂用量為160克NaCl及32克NaOH。陰床清洗需3個樹脂床體積，如為混床清洗，應為陽、陰樹脂總量的3倍體積，溶液應先預熱至35℃。

將交換床上部人孔打開，疏水至水位在樹脂表面5~10cm處，如為陰床單床，第一個床體積的堿性氯化鈉溶液流經樹脂床的流速不超過2個床體積/小時，疏水速率使液位維持在樹脂表面上5~10cm處。第2床體積溶液的進入速率與前同，并保持在樹脂床內約8小時或放置過夜，通過空氣排管在整個期間不時攪拌。

浸泡完畢后，進入第3床體積堿性氯化鈉溶液，流速如前。裝回人孔，以陽床出水或生水沖洗。

如為混床系統，堿性氯化鈉溶液則進入陽、陰樹脂層，疏水如前述，然后進入第一床體積的堿性氯化鈉溶液，淋洗過程也與陰床單床相同。

在淋洗前，人孔須裝回，使用床內正常布水系統進行淋洗。

清洗后，陰床單床系統的再生，至少須用96克NaOH/升樹脂的再生水平，再生后進行淋洗，并再次再生和淋洗，共再生兩次。

混床系統則應先反洗將陽、陰樹脂分層，將陽樹脂及陰樹脂都分別再生兩次。陰樹脂的再生水平如前，而陽樹脂則至少用100克HCl/升樹脂的再生水平。

這里必須再次強調，樹脂要再生兩次，且兩次再生間要淋洗。

（1）次氯酸鈉清洗：這是在樹脂受到嚴重污染，用堿性氯化鈉溶液無法復蘇時使用。這方法雖然不常使用，但是絕對安全的。

在陰床單床或混床系統，樹脂須先用至少一個床體積的10%鹽水，使樹脂徹底失效，混床中的陽樹脂必須全部轉為鈉型。

準備3個床體積的次氯酸鈉溶液，溶液中有效氯的含量為1%。

次氯酸鈉清洗與堿性氯化鈉清洗步驟相似，除了第二床體積的浸泡貯留時間為4小時，且溶液不加熱。在混床清洗時，在用酸再生陽樹脂前，最后的痕量的次氯酸鈉必須淋洗干凈。

注意：次氯酸鈉是強烈的漂白劑，有關注意事項，操作人員必須知曉和遵守，使用次氯酸鈉清洗后，疏出的廢液必須沖洗干凈，否則當廢酸液進入時將在下水道內產生氯氣。